18 Ekim 2024, Cuma BS Katı - E-Poster Oturumları |
|||
1. Plazma Dr. Alkım Öden Akman |
2. Plazma Dr. Aysel Ünlüsoy Aksu |
3. Plazma Dr. Elif Çelikel |
|
14:00 - 15:00 | Yenidoğan Döneminde Tanı Alan Smith-Lemli-Opitz Sendromu: Olgu Sunumu |
İyatrojenik Antikolinerjik Toksidrom: Ameliyathaneden Çocuk Acil Servisine |
Wilms Tümörlü Bir Hastada Gelişen Hepatik Veno-Okluziv Hastalık |
Yenidoğan Döneminde Tanı Alan Nadir Bir Olgu: Zellweger Sendromu Tip 5 |
Pulse Steroid Tedavisine Bağlı Nadir Bir Yan Etki; Bradikardi Olgu Sunumu |
Oküler Toksoplazmozisin Nadir Bir Komplikasyonu: Vitreus Hemorajisi |
|
Çocuk Hastada Ani Gelişen Baş Ağrısının Nadir Bir Nedeni: Beyin Apsesi |
Genel Pediatri Pratiğinde Sendromik Yaklaşım: Willams & Digeorge Sendromu |
Tek Taraflı Üst Ekstremitede Sınırlı Nadir Döküntü: Unilateral Laterotorasik Ekzantem |
|
Yenidoğanda Kistik Bilier Atrezi: Vaka Sunumu |
Dil Gelişimi Geriliğinde Nörolojik Yaklaşım: EEG’nin Klinik Önemi ve Tedavi Süreci |
Kalıcı Neonatal Diyabet Olgusunda Diyabet Teknolojilerinin Kullanımı |
|
Malign Ataksi: İntrakraniyal Kitle |
İnfantil Kolik Benzeri Yakınmalarla Başvuran İnfantil Spazm Olgusu: Videonun Önemi |
Ataksi Semptomları İle MERS: Farkındalık Ve Tanı Süreci |
|
Dekompressif Kraniyektomi Gereken Herpes Simplex Virüs Ensefaliti: Olgu Sunumu |
Gastrointestinal Tutulumla Seyreden Henoch-Schönlein Purpurası: Bir Olgu Sunumu |
Ataksi Ayırıcı Tanısında Nadir Bir Neden; GRIN-1 Mutasyonu |
|
Hayatı Tehdit Eden İyatrojenik Hipokalsemi |
Tedaviye Uyumsuz Fenilketonüri Olgusu |
Ksantin Taşları: Molibden Kofaktör Eksikliği Olan Bir Hastada Yeni Bir Bakış |
|
Kanıtlanmamış Gündelik Bilginin Komplikasyonu: Yabancı Cisim Yutma |
Çocuk Hastada Beyinde Nadir Görülen Bir Kitle; Kist Hidatik Olgu Sunumu |
Wolff-Parkinson-White Sendromu Ve Hipertrofik Kardiyomiyopati Tanılı Pediatrik Hastada Akut Serebrovasküler İnme Sonrası Girişimsel Trombektomi Meltem Çetin, Hande Yiğit, Mazlum Demir, Elif Yılmaz, Halise Akça, Büşra Filiz, Emel Uyar, Berna Arlı, Naci Yılmaz |
|
Koagülaz Negatif Stafilokok’a Bağlı Ektima Gangrenozum |
Hepatomegalinin Nadir Bir Nedeni: Mukopolisakkaridoz Tip 2'Li Bir Olgu |
Ergenlikte Başlayan Bipolar Bozukluğu Olan Hastada Risperidon Ve Valproat Kombinasyon Tedavisi: Kombinasyon Tedavisinin Yeri |
|
Diğer Tedavilere Yanıtsız Yenidoğan Kapiller Sızıntı Sendromunun Teofilin Ve Metilen Mavisi ile Yönetimi; Olgu Sunumu |
Ornitin Transkarbamilaz Eksikliği: Olgu Sunumu |
Prenatal Moleküler Karyotipleme İle Tespit Edilen 9q22.3 Mikrodelesyonu: Vaka Sunumu |
19 Ekim 2024, Cumartesi BS Katı - E-Poster Oturumları |
|||
1. Plazma Dr. Şehribanu Işık |
2. Plazma Dr. Fatma Şemsa Çaycı |
3. Plazma Dr. Elif Çelikel |
|
10:30-11:30 | Atipik Prezente Olan Bir Iga Nefropatisi Olgu Sunumu |
Bir Vaka Nedeniyle Magnezyum Anafilaksisi |
Takayasu Arteriti İle Takipli Hastalarımızın Klinik Değerlendirilmesi |
Obsesif Kompulsif Bozuklukta Hastaneye Yatış Endikasyonu: Bir Olgu Sunumu |
Akut Bronşiyolit Tablosuyla Gelen Hastada Yabancı Cisim Aspirasyonu |
7 Hastada Atlantoaksiyel Subluksasyon Ve Rotatuar İnstabilite Recai Kulak, Dilara Özkan, Harun Demirci, Nadide Başak Gülleroğlu, Pınar Özışık |
|
Nadir Bir Lenfadenit Nedeni: Tularemi |
Down Sendromuna Eşlik Eden West Sendromu |
Down Sendromlu Bir Çocukta Solunum Sıkıntısı: Lane Hamilton Sendromu Olgu Sunumu |
|
Mani Bulguları ile Başvuran Anti-NMDA Reseptör Ensefalitli Bir Olgu Sunumu |
Otospondilomegaepifizyel Displazi ve Triple X Sendromu Birlikteliği |
Viral Enfeksiyon Sırasında Ortaya Çıkan Nadir Bir Hastalık Büşra Demirci, Büşra Demirci, Çiğdem Seher Kasapkara, Aynur Küçükçongar Yavaş, Berrak Bilginer Gürbüz |
|
İki Yaşında Ani Bilinç Kaybı ve Kanama: Arteriovenöz Malformasyona Bağlı Olgu |
Nadir Bir Olgu: Musk Antikor Pozitif Okuler Tutulumlu Pediatrik Myastenia Gravis Olgusu |
Önkol Yerleşimli Konjenital/İnfantil Fibrosarkom: Bir Olgu Sunumu |
|
Adolesanda Lorazepama Yanıt Veren Ancak Diazepama Yanıt Vermeyen Katatoni:Bir Olgu Sunumu |
Çocukluk Çağında Brusellozun Nadir Bir Prezantasyonu: Brusella Bursiti |
Glukoz-Galaktoz Malabsorbsiyonu Olan Yenidoğan Olgusu |
|
Nadir Görülen NDUFAF6 Gen Mutasyonu: NDUFAF6 Geninde Homozigot VUS Mutasyonu Nedeniyle Komplex 1 Eksikliği İlişkili Mekonyum Aspirasyonu, Dismorfizm, Hipotonisite, İktiyozis, İşitme Kaybı ve Yutma Güçlüğü Görülen Bir Olgu |
Servikal Lenfadenitin Endemik Bir Nedeni: Tularemi |
Anamnezden Nadir Hastalık Tanısına: 3 Olgu Örneği |
|
Anizokorinin Nadir Bir Nedeni: İpratropium Bromür |
Çocuk Gastroenterolojisi Polikliniklerine Başvuran Hastaların Tanılarının Retrospektif Değerlendirmesi: Üçüncü Basamak Tek Merkez Deneyimi |
İnfantil Dönem Fontanel Bombeliğinin Nadir Bir Nedeni: HHV-6 Menenjiti |
|
Yenidoğan Döneminde İnguinal Herni: Sol Over Sliding Herni |
Tıp Doktorlarının Pediatriyi Tercih Etmeme Nedenlerinin İncelenmesi |
Epileptik Nöbet ile Karışan Erken Çocukluk Çağı Mastürbasyon Alışkanlığı |
|
Nager Tipi Akrofasiyal Disostoz: Tanı, Yönetim ve İzlem |
|
Aicardi Sendromunda Oftalmolojik Bulguların Önemi |